أعلنت “تاتيانا غوليكوفا” نائب رئيس الحكومة الروسية أن مركز إعادة البرمجة الجينية والعلاج الجيني طور دواء لعلاج مرض “باركنسون”، ومن المقرر البدء بإجراء التجارب ما قبل السريرية عليه.
وأشارت، وفقا لوسائل إعلام محلية إلى أنه أجريت أبحاث لتطوير أدوية فعالة وآمنة في مجال العلاج الجيني، بما في ذلك أساليب مبتكرة لعلاج ضمور العضلات الشوكي.
ويعد مرض “باركنسون” اضطرابا عصبيا تنكسيا مرتبط بالتقدم في العمر، ويتميز بضعف الحركة وحدوث تغيرات إدراكية، وينتج عن تلف الخلايا العصبية المسؤولة عن إفراز مادة الدوبامين.
وتشير مؤسسة “باركنسون” العالمية إلى أنه يتم تشخيص نحو 30 ألف حالة إصابة جديدة بالمرض سنويا حول العالم، كما تتوقع أن يصل عدد المصابين إلى ما بين 12 و15 مليون شخص بحلول عام 2040.
مرض باركنسون هو اضطراب تنكسي عصبي مزمن يؤثر في الحركة نتيجة فقدان خلايا الدماغ المنتجة للدوبامين، ويتميز بالأعراض الحركية كـالرعاش في الراحة، بطء الحركة، تصلب العضلات، وصعوبة التوازن، بالإضافة لأعراض غير حركية مثل مشاكل النوم، التفكير، والكلام، ويتطلب علاجات دوائية وجراحية لتحسين الأعراض، ويشيع لدى كبار السن.
